- Anthos Therapeutics是一家聚焦药物临床研究阶段的生物制药公司，正在开发一种名为Abelacimab的药物，该药物可能将会成为靶向FXI的同类首创单克隆抗体疗法。
- Abelacimab目前处于三期开发阶段，主要用于预防房颤患者的中风和全身性栓塞。
- 此次收购将为诺华增添一项处于研发后期的项目，这款产品与诺华在心血管治疗领域的战略重点、优势和专业知识也高度契合。
- 在满足惯例交割条件的前提下，交易预计将在2025年上半年完成。
诺华日前宣布达成一项新的协议，将收购Anthos Therapeutics, Inc.，这是一家总部位于波士顿，聚焦药物临床研究阶段的私人生物制药公司。该公司正致力于开发一款用于房颤患者中风和全身性栓塞预防的晚期治疗药物Abelacimab。在满足惯例交割条件的前提下，此次交易完全符合诺华的增长战略和治疗领域重点，并将充分发挥诺华在心血管领域的优势和专业知识。
Anthos Therapeutics由黑石生命科学（Blackstone Life Sciences）和诺华于2019年创立，已根据诺华的许可推进Abelacimab的临床开发。Abelacimab是一种新型、高选择性、全人源单克隆抗体疗法，旨在通过抑制凝血因子XI实现有效的不影响止血功能的抗凝作用。二期数据显示，与使用标准治疗直接口服抗凝药的房颤患者相比，使用Abelacimab的房颤患者出血事件显著减少（AZALEA1,2）。目前正在进行三项针对动脉和静脉血栓风险患者的三期临床试验，其中一项针对房颤患者（LILAC-TIMI 763），另外两项针对癌症相关血栓（ASTER4）和（MAGNOLIA5）。
“非常高兴我们能携手推进Abelacimab的开发，这是一种潜在的同类首创治疗方法，对于预防房颤相关的中风和癌症相关的血栓形成将是一种更安全的疗法。”诺华药品开发总裁兼首席医学官Shreeram Aradhye博士表示，“欢迎Anthos Therapeutics的加入，这将强化我们重点关注的心血管领域，并将进一步丰富我们帮助患者改善生活质量的治疗方案，而全面的临床计划以及战略合作，都将帮助到全球成千上万的心血管疾病患者。”
2022年7月，Abelacimab获得了美国食品药品监督管理局（FDA）授予的癌症相关血栓治疗的快速通道资格。2022年9月，Abelacimab也获得了针对房颤患者预防中风和全身性栓塞的快速通道资格。
“Abelacimab是一种潜在的同类首创药物，或将有效且更安全地预防血栓和中风。”诺华心血管、肾脏和代谢药物开发全球负责人David Soergel博士强调，“我们为这款药物源自诺华感到自豪，并对Anthos Therapeutics团队的专业知识和奉献精神，以及他们在项目上取得的巨大进展印象深刻。现在是将Abelacimab重新纳入诺华CRM管线的恰当时机。”
声明
1.本资料的目的在于传递医药前沿信息和研究进展，非广告用途。本资料中涉及的信息仅供参考，请遵从医生或其他医疗卫生专业人士的意见或指导。
2.本资料中涉及的药物Abelacimab尚未在中国大陆获批。