- II 期临床试验的主要终点结果表明,在研药物Iptacopan 能够有效且具有临床意义地减少IgAN患者的蛋白尿。蛋白尿是肾脏疾病进展的关键风险预测因子
- Iptacopan 同样显示出稳定肾功能的趋势;III期APPLAUSE临床试验正在进行中
- 目前尚未有药物获批用于治疗IgAN。IgAN是一种进行性肾脏疾病,主要影响年轻人,并可能进展为肾衰竭
- Iptacopan正处于针对多种补体相关性肾脏疾病(CDRD)的平行开发阶段,其中包括IgAN、C3肾小球病(C3G)、以及血液疾病阵发性睡眠性血红蛋白尿(PNH)。Iptacopan能够靶向这些疾病的一个关键驱动因子
诺华公布了一项 II 期临床试验的主要终点数据:在研同类首创、口服靶向B因子抑制剂Iptacopan(LNP023)能够减少IgA 肾病 (IgAN)患者尿液中的蛋白质(蛋白尿),而蛋白尿越来越被认可为与肾功能衰竭进展相关的替代标志物。此外,Iptacopan在稳定患者的肾功能方面也展示出良好的前景。这些数据已在 2021 年 6 月 5 日至 8 日举行的第 58 届 欧洲肾脏协会-欧洲透析与移植协会(ERA-EDTA) 网络大会上对外公布。
在这项II 期临床试验 (NCT03373461) 中,IgAN 患者 (n=112) 随机接受安慰剂或不同剂量的 Iptacopan。试验达到主要终点:在 90 天时,与安慰剂相比,Iptacopan在减少患者的蛋白尿(通过 24 小时尿蛋白肌酐比值 [UPCR 24h] 测定)方面产生具有统计学意义 (p=0.038)的剂量反应效应。与安慰剂相比,每日两次 200 毫克的最高剂量可在 90 天时将患者的蛋白尿减少 23%。
本研究第一作者、英国莱斯特大学肾脏学教授、莱斯特总医院肾内科主任乔纳森·巴拉特 (Jonathan Barratt) 博士表示:“IgAN 是一种破坏性疾病,目前尚无获批的治疗方法。基于患者接受治疗 90 天后的疗效数据与安全性特征,我们相信通过使用Iptacopan 抑制补体旁路途径,有望有效地延缓 IgAN 的疾病进展。这些数据突出了 Iptacopan 解决这种疾病的关键驱动因子的能力、以及其为 IgAN 患者提供急需靶向治疗的潜力。”
基于eGFR(估算肾小球滤过率)评估,Iptacopan同样展示出稳定肾功能的趋势。eGFR是评估肾脏清除功能的一个关键指标,用于测算血液通过肾脏并被肾脏过滤的速率。此外,Iptacopan 也显示出了良好的安全性和耐受性。
诺华全球药品开发负责人兼首席医学官蔡正华表示:“IgAN等补体相关性肾脏疾病具有破坏性,主要影响年轻人,带来了很高的疾病负担。针对IgAN 的这些新研究数据进一步证明,Iptacopan 有潜力靶向这些肾脏疾病的关键驱动因子。我们意识到患者对疾病修饰治疗拥有巨大的需求,因此我们正在迅速推进 Iptacopan 的临床开发,并已启动针对IgAN的III 期APPLAUSE临床试验。”
关于Iptacopan:
Iptacopan 是诺华肾脏疾病管线中处于领先开发地位的产品,它靶向补体旁路途径,即补体相关性肾脏疾病 (CDRDs) 的关键驱动因子。使用Iptacopan治疗另一种 CDRD —— C3 肾小球病 (C3G) —— 的 II 期临床试验的中期分析更新数据也即将公布。诺华计划启动更多针对其他肾脏适应症的III 期临床试验。
Iptacopan 还正被开发用于治疗一种危及生命的血液疾病:阵发性睡眠性血红蛋白尿(PNH)。 根据疾病患病率和 II 期临床试验的阳性数据,欧洲药品管理局(EMA)已授予Iptacopan治疗IgAN的“孤儿药”资格认定。美国食品药品监督管理局(FDA)和EMA已授予Iptacopan治疗C3G 和 PNH的“孤儿药”资格认定。FDA已授予Iptacopan治疗 PNH的突破性疗法认定。EMA已授予Iptacopan治疗C3G的优先药物(PRIME)资格认定。
关于本临床试验:
NCT03373461 是一项 II 期随机、双盲、安慰剂对照、剂量范围、平行组适应性设计研究,旨在研究 Iptacopan 针对原发性 IgAN的疗效和安全性。这是首个报告选择性抑制 IgAN 补体旁路途径的疗效和安全性的临床试验。试验的主要终点(即2021 年 ERA-EDTA 大会上公布的中期分析结果的主要目标)是评估 Iptacopan 相对安慰剂在治疗 90 天时,在减少患者蛋白尿(通过 24 小时尿蛋白肌酐比值 [UPCR 24h] 测定)方面的剂量反应效应。次要终点包括 Iptacopan的安全性和耐受性、估算肾小球滤过率(eGFR)以及反映补体旁路途径活性的生物标志物。
- 本资料的目的在于传递医药前沿信息和研究进展,非广告用途。本资料中涉及的信息仅供参考,请遵从医生或其他医疗卫生专业人士的意见或指导。
- 本资料中涉及的药物Iptacopan尚未在中国大陆获批。