##  [诺华宣布收购Chinook Therapeutics，进一步强化创新药物战略并拓展肾脏疾病领域管线](/news/nuohuaxuanbushougouchinook-therapeuticsjinyibuqianghuachuangxinyaowuzhanebingtazhanshenzangjibinglingyuguanxian "诺华宣布收购Chinook Therapeutics，进一步强化创新药物战略并拓展肾脏疾病领域管线") 

  6月 13, 2023 

- Chinook Therapeutics是一家专注于临床阶段的生物制药公司，拥有治疗IgA肾病（即IgAN，一种罕见的进展性慢性肾病）的两项临床开发后期高价值药物
- 收购的资产将包括阿曲生坦（atrasentan，一种口服内皮素A受体拮抗剂，已进入IgAN3期开发）和Zigakibart（一种抗APRIL单克隆抗体，已进入IgAN 3期研究）
- 该项交易金额高达35亿美元（包括每股40美元的现金，以及每股最高4美元的或有价值权），已获诺华和Chinook董事会批准，在符合惯例成交条件下，预计将于2023年下半年完成

诺华日前宣布已经达成一项协议，将收购一家专注于临床阶段的生物制药公司Chinook Therapeutics。总部位于华盛顿州西雅图的Chinook Therapeutics拥有两款正在开发的、治疗罕见的严重慢性肾病的临床开发后期的高价值药物。该交易须符合惯例成交条件，与诺华专注于创新药物的战略完全契合，将显著扩展诺华在肾脏疾病领域的产品组合，并补充现有的研发管线。

诺华集团首席执行官万思瀚 (Vas Narasimhan) 表示：“IgA肾病是一种进展性疾病，主要影响年轻人，并可能导致透析或肾移植。诺华致力于解决社会最具挑战性的医疗问题，此次收购将为我们创造一个独特的机会，有望为患者带来更多急需的治疗选择。我们期待最终达成这一交易，也希望Chinook员工顺利过渡，加入诺华大家庭”。

Chinook的管线包括两款处于临床开发阶段的药物，用于治疗IgA肾病（IgAN）。IgAN是一种进展性的、罕见的肾脏疾病，主要影响年轻人，目前缺乏针对性的治疗方案。多达十分之三的患者在10年内会进展为肾衰竭及透析治疗1,2。

阿曲生坦是一种口服内皮素A受体拮抗剂（ERA），目前正处于IgAN的3期开发阶段，预计将在2023年第四季度获得关键临床数据，目前的研究已显示其可显著减少蛋白尿。针对其它罕见肾脏疾病，阿曲生坦也处于早期开发阶段。

Zigakibart（BION-1301）是一种皮下给药的抗APRIL单克隆抗体，预计将于2023年第三季度开启3期临床试验。

Chinook在肾脏疾病建模和疾病研究方面拥有丰富的专业知识，并拥有治疗多种严重肾脏疾病的早期管线。

**交易细节**  
根据双方公司董事会一致批准的协议，诺华将以最高达35亿美元的金额收购Chinook，并将其与新成立的一家诺华子公司合并。根据此协议的条款，Chinook普通股持有人将在结算时获得32亿美元（每股40美元）的现金，以及高达3000万美元（每股4美元）的或有价值权，这一权利将在达到特定监管里程碑时以现金支付。预计交易将于2023年下半年完成，但须符合惯例成交条件，包括经Chinook股东和监管机构的批准。在交易结束之前，Chinook将继续作为一家独立的公司运营。

**关于IgAN**  
IgAN是一种进行性的、罕见肾脏疾病，主要影响年轻人，目前缺乏针对性的治疗选择。在IgAN中，对异常形式IgA的自身免疫反应导致形成免疫复合物在肾脏沉积。这些免疫复合物触发炎症和肾损伤，导致肾功能进行性丧失3。

在美国，IgAN的年发病率达21/100万4-6，亚洲人群中的发病率更高。IgAN是高加索年轻成人肾衰竭的最常见原因7。随着肾脏损害加重，可能会出现蛋白尿和血尿8,9。尿蛋白水平较高（≥ 1g/天）的IgAN患者发生疾病进展的风险较高，约30%患者在10年内进展为肾衰竭1,2。不同疾病通路的创新靶向疗法正在改变IgAN患者的治疗前景，并为IgAN患者提供了不进展至终末期肾脏病的希望10。

**关于Atrasentan和Zigakibart**  
一项2期研究表明，与基线相比，阿曲生坦可显著降低蛋白尿，且耐受性良好，包括肝脏安全性特征。Zigakibart是一种靶向性生物疗法，有可能从发病机制上靶向治疗IgAN，即针对异常半乳糖缺陷型的IgA产生，从而保护肾功能。1期及2期中期数据显示蛋白尿较基线显著减少。作为一种靶向治疗， 预期Zigakibart的耐受性会优于广谱淋巴细胞耗竭疗法。



 



 

 

 

 

参考文献

\[1\]Nam, K.H., Kie, J.H., Lee, M.J., Chang, T.I., Kang, E.W., Kim, D.W., Lim, B.J., Park, J.T., Kwon, Y.E., Kim, Y.L. and Park, K.S., 2014. Optimal proteinuria target for renoprotection in patients with IgA nephropathy.PLoS One, 9(7), p.e101935.

\[2\]Sevillano, A.M., Gutiérrez, E., Yuste, C., Cavero, T., Mérida, E., Rodríguez, P., García, A., Morales, E., Fernández, C., Martínez, M.A. and Moreno, J.A., 2017. Remission of hematuria improves renal survival in IgA nephropathy. Journal of the American Society of Nephrology, 28(10), pp.3089-3099.

\[3\]Lai KN, et al. Nat Rev Dis Primers 2016;2:16001

\[4\]Fischer EJ, et al. 2009; Clin Nephrol;72:163‒169

\[5\]Swaminathan S. Clin J Am Soc Nephrol 2006;1:483–487

\[6\]Sim JJ et al. Am J Kidney Dis 2016;68:533‒544; 6. Zaza G. Am J Nephrol 2013;37:255–263

\[7\]Nair R, Walker PD. Kidney Int 2006;69:1455-83.

\[8\]Nolin, L. and Courteau, M., 1999. Management of IgA nephropathy: evidence-based ecommendations. Kidney International, 55, pp.S56-S62.doi: 10.1046/j.1523-1755.1999.07008.x. PMID: 10369196.

\[9\]National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases. IgA nephropathy. Available at: [https://www.niddk.nih.gov/health-information/kidney-disease/iga-nephrop…](https://www.niddk.nih.gov/health-information/kidney-disease/iga-nephropathy) \[Accessed August 2021\]

\[10\]Haresh Selvaskandan, Guillermo Gonzalez-Martin, Jonathan Barratt & Chee Kay Cheung (2022) IgA nephropathy: an overview of drug treatments in clinical trials, Expert Opinion on Investigational Drugs, 31:12, 1321-1338